Agritoato 400
Sumitomo Chemical Brasil Indústria Química S.A. - Maracanaú/CE
Inseticida
dimetoato (organofosforado) (400 g/L)

Informações

Número de Registro
178810
Marca Comercial
Agritoato 400
Formulação
EC - Concentrado Emulsionável
Ingrediente Ativo
dimetoato (organofosforado) (400 g/L)
Titular de Registro
Sumitomo Chemical Brasil Indústria Química S.A. - Maracanaú/CE
Classe
Inseticida
Modo de Ação
Sistêmico
Classe Toxicológica
Categoria 4 – Produto Pouco Tóxico
Classe Ambiental
Produto Muito Perigoso ao Meio Ambiente

Registrado para

Cultura
Nome Científico
Nome Comum
Citros
Toxoptera citricida
Pulgão-preto; Pulgão-preto-dos-citrus

Conteúdo da Bula

                                    1/18




                                                     AGRITOATO 400

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento - MAPA sob no 00178810

COMPOSIÇÃO:
O,O-dimethyl S-methylcarbamoylmethyl phosphorodithioate(DIMETOATO)..........400 g/L (40% m/v)
Xilol......................................................................................................................339,5 g/L (33,9% m/v)
Outros Ingredientes. ..............................................................................................260,5 g/L (26% m/v)

                 GRUPO                                               1B                                       INSETICIDA

CONTEÚDO: VIDE RÓTULO
CLASSE: Inseticida
GRUPO QUÍMICO: Organofosforado
TIPO DE FORMULAÇÃO: Concentrado Emulsionável - EC

TITULAR DE REGISTRO (*):
Sumitomo Chemical Brasil Indústria Química S.A.
Avenida Wilson Camurça, 2138 - Distrito Industrial I - CEP: 61939-000 - Maracanaú/CE - Fone: (85)
4011-1000 - SAC (Solução Ágil ao Cliente): 0800-725-4011 - www.sumitomochemical.com - CNPJ:
07.467.822/0001-26 - Número de registro do estabelecimento/Estado:SEMACE Nº 358/2021
DICOP

FABRICANTE DO PRODUTO TÉCNICO:
Dimetoato Técnico Sumitomo – Reg MAPA nº 00118904
Fujian Sannong Chemical Import & Export Co., Ltd.
Xubi Sanming - Fujian - China

Rallis India Limited
Turbhe, P.B. nº 62, Vashi, Navi Mumbai 400703 – Índia.

Tianjin Rotam Chemical Industry Co. Ltd.
Tie Dong Road Beichen District, Tianjin 300400 – China.

FORMULADOR:
Sumitomo Chemical Brasil Indústria Química S.A.
Av. Wilson Camurça, 2138 - Distrito Industrial I - CEP: 61939-000 – Maracanaú/CE – Fone: (85)
4011.1000 - SAC (Solução Ágil ao Cliente): 0800-725-4011 - www.sumitomochemical.com – CNPJ:
07.467.822/0001-26 - SEMACE Nº 390/2018 - DICOP-GECON

                             No do lote ou da partida:
                             Data de fabricação:                           VIDE EMBALAGEM
                             Data de vencimento:


   ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA O RÓTULO, A BULA E A RECEITA E CONSERVE-OS EM SEU
                                      PODER.
É OBRIGATÓRIO O USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL. PROTEJA-SE.
                  É OBRIGATÓRIA A DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA.


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                                                    Indústria Brasileira

                                            Corrosivo ao ferro – Inflamável 1B

              CLASSIFICAÇÃO TOXICOLÓGICA: CATEGORIA 4 - PRODUTO POUCO TÓXICO
 CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL: CLASSE II – PRODUTO MUITO
                                             PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE




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INSTRUÇÕES DE USO:

O AGRITOATO 400 é um inseticida organofosforado, com ação sistêmica apresentado sob a forma
de concentrado emulsionável, indicado para o controle de pragas na cultura conforme as instruções
de uso abaixo:

CULTURA, PRAGA, DOSE, VOLUME DE CALDA, NÚMERO, INTERVALO E ÉPOCA ENTRE AS
APLICAÇÕES:
                    Alvo
                                      Doses
                 biológico                                                 Intervalo
                                     Produto      Volume        Número
                   Nome                                                     entre as
 Cultura                            Comercial     de Calda         de                     Época
                 comum/                                                   Aplicações
                                    (mL / 100L     (L/ha)      Aplicações
                   Nome                                                   (Em dias)
                                     de água)
                 científico
                                                                                           Iniciar o
                                                                                        controle no
                                                                                       aparecimento
                                                                                          da praga.
              Pulgão preto                                                             Reaplicar em
                                                  Terrestre:
  Citros       Toxoptera                    150                    2          30           caso de
                                                    1200
                citricida                                                               reinfestação
                                                                                       com intervalo
                                                                                         de 30 dias
                                                                                          entre as
                                                                                         aplicações.

    MODO / EQUIPAMENTO DE APLICAÇÃO:
    Aplicação via pulverização da parte aérea da planta, utilizando equipamentos costais, motorizado
    ou tratorizado, observando os seguintes parâmetros:
    • Tamanho de gotas 100 a 120 micras.
    • Densidade de gotas mínimo de 60 gotas/cm2.
    • Não aplicar na presença de ventos fortes, superior a 10 km/h.
    • Utilizar calda de aplicação em citros de 1200 litros /ha.
    Observar boas condições de temperatura e umidade relativa do ar, visando reduzir ao máximo,
    perdas por deriva ou evaporação.


    INTERVALOS DE SEGURANÇA:
    Citros: 03 dias

    INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NA CULTURA E ÁREAS TRATADAS:
    Pessoas desprotegidas não devem entrar na área tratada antes de transcorridos 48 horas. Caso
    necessite entrar na área tratada antes deste período, usar equipamentos de proteção individual.

    LIMITAÇÕES DE USO:
    - Não pulverizar nas horas mais quentes do dia;
    - O produto não deve ser aplicado na presença de ventos fortes;

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    - Não misturar com produtos alcalinos, ou qualquer outro produto agrotóxico.

    INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM UTILIZADOS:
    VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA – ANVISA/MS.

    INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM USADOS:
    Vide o item “Modo de Aplicação”.

    DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVAGEM DA EMBALAGEM OU TECNOLOGIA
    EQUIVALENTE:
    (De acordo com as recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente –
    IBAMA/MMA). Vide item “Dados Relativos à Proteção do meio ambiente”.

    INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, DESTINAÇÃO, TRANSPORTE,
    RECICLAGEM, REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS EMBALAGENS VAZIAS:
    (De acordo com as recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente –
    IBAMA/MMA). Vide item “Dados Relativos à Proteção do meio ambiente”.

    INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO DE PRODUTOS
    IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:
    (De acordo com as recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente –
    IBAMA/MMA). Vide item “Dados Relativos à Proteção do meio ambiente”.

    INFORMAÇÕES SOBRE MANEJO DE RESISTÊNCIA:

  A resistência de pragas a agrotóxicos ou qualquer outro agente de controle pode tornar-se um
  problema econômico, ou seja, fracassos no controle da praga podem ser observados devido à
  resistência.
  O inseticida AGRITOATO 400 pertence ao grupo 1B (Inibidores da acetilcolinesterase –
  Organofosforado) e o uso repetido deste inseticida ou de outro produto do mesmo grupo pode
  aumentar o risco de desenvolvimento de populações resistentes em algumas culturas.
  Para manter a eficácia e longevidade do AGRITOATO 400 como uma ferramenta útil de manejo
  de pragas agrícolas, é necessário seguir as seguintes estratégias que podem prevenir, retardar
  ou reverter a evolução da resistência:
  Adotar as práticas de manejo a inseticidas, tais como:
  • Rotacionar produtos com mecanismo de ação distinto do Grupo 1B. Sempre rotacionar com
  produtos de mecanismo de ação efetivos para a praga alvo.
  • Usar AGRITOATO 400 ou outro produto do mesmo grupo químico somente dentro de um
  “intervalo de aplicação” (janelas) de cerca de 30 dias.
  • Aplicações sucessivas de AGRITOATO 400 podem ser feitas desde que o período residual
  total do “intervalo de aplicações” não exceda o período de uma geração da praga-alvo.
• Seguir as recomendações de bula quanto ao número máximo de aplicações permitidas. No caso
   específico do AGRITOATO 400, o período total de exposição (número de dias) a inseticidas do
   grupo químico dos Inibidores da acetilcolinesterase – Organofosforados não deve exceder 50%
   do ciclo da cultura ou 50% do número total de aplicações recomendadas na bula.
  • Respeitar o intervalo de aplicação para a reutilização do AGRITOATO 400, ou outros
  produtos do Grupo 1B quando for necessário;
  • Sempre que possível, realizar as aplicações direcionadas às fases mais suscetíveis das
  pragas a serem controladas;
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    • Adotar outras táticas de controle, previstas no Manejo Integrado de Pragas (MIP) como
    rotação de culturas, controle biológico, controle por comportamento etc., sempre que
    disponível e apropriado;
    • Utilizar as recomendações e da modalidade de aplicação de acordo com a bula do produto;
    • Sempre consultar um Engenheiro Agrônomo para o direcionamento das principais
    estratégias regionais para o manejo de resistência e para a orientação técnica na aplicação de
    inseticidas;
    • Informações sobre possíveis casos de resistência em insetos e ácaros devem ser
    encaminhados para o IRAC-BR (www.irac-br.org.br), ou para o Ministério da Agricultura,
    Pecuária e Abastecimento (www.agricultura.gov.br).


    INFORMAÇÕES SOBRE MANEJO INTEGRADO DE PRAGAS:
    Incluir outros métodos de controle de insetos (Ex.: controle cultural, biológico, etc.) dentro do
    programa de Manejo Integrado de Pragas (MIP) quando disponível e apropriado.




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                            DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAUDE HUMANA

    ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES DA BULA

PRECAUÇÕES GERAIS:
• Produto para uso exclusivamente agrícola.
• O manuseio do produto deve ser realizado apenas por trabalhador capacitado.
• Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e a aplicação do produto.
• Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais e pessoas.
• Não manuseie ou aplique o produto sem os equipamentos de proteção individual (EPI)
  recomendados.
• Não utilize equipamentos com vazamentos ou defeitos e não desentupa bicos, orifícios e válvulas
  com a boca.
• Não utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI) danificados, úmidos, vencidos ou com vida
  útil fora da especificação. Siga as recomendações determinadas pelo fabricante.
• Não aplique o produto perto de escolas, residências e outros locais de permanência de pessoas
  e de áreas de criação de animais. Siga as orientações técnicas específicas de um profissional
  habilitado.
• Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações descritas em
  primeiros socorros e procure rapidamente o serviço médico de emergência.
• Mantenha o produto adequadamente fechado, em sua embalagem original, em local trancado,
  longe do alcance de crianças e animais.
• Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados devem ser vestidos na seguinte
  ordem: macacão, botas, avental, máscara, óculos, touca árabe e luvas.
• Seguir as recomendações do fabricante do Equipamento de Proteção Individual (EPI) com relação
  à forma de limpeza, conservação e descarte do EPI danificado.

PRECAUÇÕES DURANTE A PREPARAÇÃO DA CALDA:
• Utilize equipamento de proteção individual (EPI): macacão de algodão hidrorrepelente com
  mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas das calças por cima das
  botas; botas de borracha; avental impermeável; máscara com filtro combinado (filtro químico
  contra vapores orgânicos e filtro mecânico classe P2); óculos de segurança com proteção lateral
  e luvas de nitrila.
• Manuseie o produto em local aberto e ventilado, utilizando os equipamentos de proteção
  individual (EPI) recomendados.
• Ao abrir a embalagem, faça-o de modo a evitar respingos.

PRECAUÇÕES DURANTE A APLICAÇÃO DO PRODUTO:
• Evite o máximo possível o contato com a área tratada.
• Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de segurança
  (intervalo de tempo entre a última aplicação e a colheita).
• Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada entrem na área em que
  estiver sendo aplicado o produto.

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• Não aplique o produto na presença de ventos fortes e nas horas mais quentes do dia, respeitando
  as melhores condições climáticas para cada região.
• Verifique a direção do vento e aplique de modo a não entrar contato, ou permitir que outras
  pessoas também entrem em contato, com a névoa do produto.
• Utilize equipamento de proteção individual (EPI): macacão de algodão hidrorrepelente com
  mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas da calça por cima das botas,
  botas de borracha, avental impermeável, máscara com filtro combinado (filtro químico contra
  vapores orgânicos e filtro mecânico classe P2), óculos de segurança com proteção lateral, touca
  árabe e luvas de nitrila.

PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO DO PRODUTO:
• Sinalizar a área tratada com os dizeres: “PROIBIDA A ENTRADA. ÁREA TRATADA” e manter os
  avisos até o final do período de reentrada.
• Evite o máximo possível o contato com a área tratada.
• Caso necessite entrar na área tratada com o produto antes do término do intervalo de reentrada,
  utilize os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados para o uso durante a
  aplicação.
• Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada permaneça em áreas
  tratadas logo após a aplicação.
• Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de segurança
  (intervalo de tempo entre a última aplicação e a colheita).
• Antes de retirar os Equipamentos de Proteção Individual (EPI), sempre lave as luvas ainda vestidas
  para evitar contaminação.
• Mantenha o restante do produto adequadamente fechado em sua embalagem original, em local
  trancado, longe do alcance de crianças e animais.
• Tome banho imediatamente após a aplicação do produto e troque as roupas.
• Lave as roupas e os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) separados das demais roupas da
  família. Ao lavar as roupas, utilizar luvas e avental impermeáveis.
• Após cada aplicação do produto faça a manutenção e a lavagem dos equipamentos de aplicação.
• Não reutilizar a embalagem vazia.
• No descarte de embalagens, utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI): macacão com
  tratamento hidrorrepelente; botas de borracha e luvas de proteção contra produtos químicos.
• Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados devem ser retirados na seguinte
  ordem: touca árabe; óculos de segurança com proteção lateral; avental impermeável; botas de
  borracha; macacão com tratamento hidrorrepelente; luvas de proteção contra produtos químicos
  e respirador.
• A manutenção e a limpeza do EPI devem ser realizadas por pessoa treinada e devidamente
  protegida.




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                                                                     Nocivo se ingerido
                                                                     Pode ser nocivo em contato com a
                                                                     pele
                                               ATENÇÃO               Fatal se inalado
                                                                     Provoca moderada irritação à pele
                                                                     Provoca irritação ocular grave




PRIMEIROS SOCORROS: Procure imediatamente um serviço médico de emergência levando a
embalagem, rótulo, bula, folheto informativo e/ou receituário agronômico do produto.

Ingestão: Se engolir o produto, não provoque vômito, exceto quando houver indicação médica. Caso
o vômito ocorra naturalmente, deite a pessoa de lado. Não dê nada para beber ou comer.

Olhos: ATENÇÃO: O PRODUTO PROVOCA IRRITAÇÃO OCULAR GRAVE. Em caso de contato, lave com
muita água corrente durante pelo menos 15 minutos. Evite que a água de lavagem entre no outro olho.
Caso utilize lente de contato, deve-se retirá-la.

Pele: Em caso de contato, tire toda a roupa e acessórios (cinto, pulseiras, óculos, relógio, anéis etc.)
contaminados e lave a pele com muita água corrente e sabão neutro, por pelo menos 15 minutos.

Inalação: Se o produto for inalado (“respirado”), leve a pessoa para um local aberto e ventilado

A pessoa que ajudar deve proteger-se da contaminação usando luvas e avental impermeável, por
exemplo.

                                        INTOXICAÇÕES POR AGRITOATO 400
                                             INFORMAÇÕES MÉDICAS

Grupo químico                                Organofosforado
Classe toxicológica                          Categoria 4: Produto pouco tóxico.
Vias de exposição                            Dérmica, inalatória, oral e ocular.
Toxicocinética                               Organofosforados:
                                             Após absorção, os Organofosforados são distribuídos por todos
                                             os tecidos do organismo, atingindo altas concentrações no
                                             fígado, onde são metabolizados, e nos rins que os excretam. A
                                             meia-vida destes Inseticidas varia muito, dependendo da
                                             natureza do composto. Alguns metabólitos são mais tóxicos que
                                             a substância que os originou.
                                             Xilol:
                                             O xileno é rapidamente absorvido por inalação e ingestão e é
                                             amplamente distribuído pelo corpo. Uma proporção menor
                                             também pode ser absorvida pela pele. O xileno é amplamente
                                             metabolizado pelo fígado e a maior parte dos metabolitos é
                                             eliminada pela urina. Pequenas frações de xileno não
                                             metabolizado são eliminadas pelo ar exalado. Existe um baixo
                                             potencial para acumulação.
Toxicodinâmica                               Dimetoato:      Inibem      permanentemente       a    enzima
                                             acetilcolinesterase através de sua fosforilação, causando
                                             acúmulo de acetilcolina e consequente superestimulação das
                                             terminações nervosas, tornando inadequada a transmissão de
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                                             seus estímulos às células musculares, glandulares, ganglionares
                                             e do Sistema Nervoso Central (SNC. A recuperação da enzima
                                             pode ser demorada, levando dias a semanas, e até mesmo, ser
                                             irreversível. Os mecanismos de toxicidade em humanos não
                                             são bem conhecidos.

                                             FONTE: Hernandez, E. M. M.; Rodrigues, R. M. R.; Torres, T. M.
                                             Manual de Toxicologia Clínica: Orientações para assistência e
                                             vigilância das intoxicações agudas. São Paulo: Secretaria
                                             Municipal da Saúde, 2017. 345 p.

                                             Xilol: Os mecanismos de toxicidade em humanos não são bem
                                             conhecidos. Devido à propriedade lipofílica, o xileno interfere
                                             com a integridade da membrana celular, responsável pelos
                                             efeitos irritantes e alteração das funções neuronais. Os efeitos
                                             anestésicos não são bem entendidos, mas provavelmente são
                                             associados à intercalação do xileno nas membranas celulares,
                                             alterando suas propriedades e assim, afetando a transmissão
                                             dos impulsos nervosos. O mecanismo poderia ser por alteração
                                             do ambiente lipofílico onde as proteínas da membrana
                                             funcionam ou por interação direta da conformação
                                             hidrofóbica/hidrofílica das proteínas na membrana neuronal.
                                             Outro mecanismo proposto é que altas concentrações de
                                             xileno no cerebelo poderiam incrementar a liberação de GABA
                                             e/ou estimular a função do receptor do GABA, o que poderia
                                             explicar os efeitos sobre a coordenação motora.
                                             Não se sabe se esses efeitos são produzidos diretamente pela
                                             substância ou são secundários à depressão do SNC. Alguns
                                             experimentos demonstraram inibição das enzimas
                                             microssomiais pulmonares, mas não se conhece o mecanismo
                                             que leva a esse efeito.
                                             Organofosforados:
Sintomas e Sinais clínicos                   Os efeitos podem ocorrer minutos ou horas após exposição. As
                                             manifestações agudas são classificadas como: Muscarínicas
                                             (síndrome parassimpaticomimética, muscarínica ou colinérgica):
                                             vômito, diarreia, cólicas abdominais, broncoespasmo, miose
                                             puntiforme e paralitica, bradicardia, hipersecreção (sialorreia,
                                             lacrimejamento, broncorreia e sudorese), cefaleia, incontinência
                                             urinária, visão borrada. Diaforese severa pode provocar
                                             desidratação e hipovolemia graves, resultando em choque.
                                             Nicotínicas (síndrome nicotídica): midríase, mialgia, hipertensão
                                             arterial, fasciculações musculares, tremores e fraqueza, que são,
                                             em geral, indicativos de gravidade. Pode haver paralisia de
                                             musculatura respiratória levando à morte. Taquicardia e
                                             hipertensão arterial podem manifestar-se, e serem alteradas
                                             pelo efeito muscarínico. Efeitos em SNC (síndrome neurológica):
                                             ansiedade, agitação, confusão mental, ataxia, depressão de
                                             centros cardiorrespiratórios, convulsões e coma. Também
                                             podem ocorrer manifestações tardias:                - Síndrome
                                             intermediária: aparece 1- 4 dias após a exposição e a resolução
                                             da crise colinérgica aguda. É caracterizada por paresia dos
                                             músculos respiratórios e debilidade muscular que acomete
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                                            principalmente a face, o pescoço e as porções proximais dos
                                            membros. Também pode haver comprometimento de pares
                                            cranianos e diminuição de reflexos tendinosos. A crise cede após
                                            4-21 dias de assistência ventilatória, mas pode prolongar-se, às
                                            vezes, por meses após a exposição - Neuropatia retardada
                                            induzida por Organofosforados: ela aparece em 14 a 28 dias
                                            após a exposição e é desencadeada por dano aos axônios de
                                            nervos periféricos-e centrais. A crise se caracteriza por paresias
                                            ou paralisias simétricas de extremidades, sobretudo inferiores,
                                            podendo persistir durante semanas ou anos. São casos raros,
                                            após exposições agudas e intensas. - Outros efeitos sobre o
                                            Sistema Nervoso Central: um déficit residual de natureza
                                            neuropsiquiátrica, com depressão, ansiedade, irritabilidade,
                                            comprometimento da memória, concentração e iniciativa
                                            podem observar-se. Xilol: Afeta o sistema nervoso central. Causa
                                            severas irritações na pele, olhos e trato respiratório. Pode ser
                                            danoso se absorvido pela pele. Inalação - Causa irritação ao nariz
                                            e garganta. Em altas concentrações pode causar náusea, vômito,
                                            dores de cabeça e severas dificuldades de respiração, dores e
                                            tosse. Vapor em alta concentração é anestésico. Ingestão –
                                            Causa sensação de queimadura na boca e estômago, náusea,
                                            vomito e salivação. Pequenas quantidades nos pulmões podem
                                            causar severas hemorragias com danos pulmonares ou morte.
                                            Contato com a pele – Causa perda da camada de óleo na pele e
                                            frequentemente resulta em dermatites. Contato com os olhos –
                                            Os vapores causam irritação. Pode causar queimadura na córnea
                                            e danos nos olhos. Exposição Crônica – Inalação crônica pode
                                            causar dor de cabeça, perda do apetite, nervosismo e palidez.
                                            Contato repedido ou prolongado pode causar rachaduras na
                                            pele. Repetida exposição pode causar danos na medula óssea,
                                            causando baixa quantidade de células no sangue. Pode
                                            prejudicar o fígado e os rins. Agravo das condições pré-
                                            existentes – Pessoas com desordens de pele ou problemas nos
                                            olhos, com falhas no fígado, rim, sangue ou função respiratória
                                            falha podem ser mais suscetíveis aos efeitos da substância.

                                            As informações abaixo detalhadas foram obtidas através de
                                            estudos agudos com animais de experimentação, tratados com
                                            a formulação à base de Dimetoato, AGRITOATO 400.

                                            Exposição oral: Em estudo de toxicidade aguda oral em ratos, os
                                            animais foram expostos às doses 300 mg/kg e 2000 mg/kg. Na
                                            dose de 300 mg/kg, não foi observada mortalidade entre os
                                            animais expostos e tremores foi o único sinal clínico observado,
                                            revertido em um dia. Na dose de 2000 mg/kg p.c., todos os
                                            animais foram a óbito e entre os sinais clínicos observados estão
                                            tremores, prostração, salivação e dispneia.

                                            Exposição inalatória: Em estudo de toxicidade aguda inalatória
                                            em ratos, os animais foram expostos à concentração de 0,02
                                            mg/L, durante um período de exposição de 4 horas. Durante o
                                            período de exposição, os animais apresentaram epistaxe
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                                             bilateral do trato respiratório, reversível no primeiro dia de
                                             exposição. Além disso, não houve mortalidade entre animais
                                             tratados.

                                             Exposição cutânea: Em estudo de toxicidade aguda dermal em
                                             ratos, os animais foram expostos à dose de 4000 mg/kg de p.c.
                                             da substância de teste. Não foi observada mortalidade ou sinais
                                             clínicos indicativos de toxicidade sistêmica. Em estudo de
                                             irritação cutânea realizado em coelhos, os animais
                                             apresentaram eritema e edema. Todos os sinais de irritação
                                             foram totalmente revertidos em 14 dias. O produto foi
                                             considerado irritante para a pele de coelhos. O produto não foi
                                             considerado sensibilizante dérmico em cobaias.

                                             Exposição ocular: Em estudo de irritação ocular realizado em
                                             coelhos, os animais apresentaram opacidade na córnea, irite,
                                             hiperemia e quemose. Houve regressão total das reações
                                             oculares em até 14 dias. O produto foi considerado irritante
                                             ocular para coelhos.

                                             Exposição crônica: Vide item “efeitos crônicos”, abaixo.
Diagnóstico                                  O diagnóstico é estabelecido pela confirmação da exposição, de
                                             quadro clinico compatível, associados ou não a queda na
                                             atividade das colinesterases. Queda em 25% ou mais de sua
                                             atividade original indica exposição importante. Queda de 50% é
                                             geralmente       associada      com    exposição     intensa.    A
                                             pseudocolinesterase é um indicador sensível, mas não
                                             específico. Ambas podem demorar de 3-4 meses para se
                                             normalizar.
                                             A identificação das substâncias e seus metabólitos em sangue e
                                             urina pode evidenciar exposição, mas não são facilmente
                                             realizáveis, outros controles incluem: eletrólitos, glicemia,
                                             creatinina, amilase pancreática, enzimas hepáticas, gasometria,
                                             ECG (prolongamento de QT), RX tórax (edema pulmonar e
                                             aspiração).
                                             Convém considerar a possibilidade de associação do
                                             organofosforado a outros tóxicos, o que pode alterar ou
                                             potencializar o perfil clinico esperado.
                                             Em se apresentando sinais e sintomas indicativos de intoxicação,
                                             trate o paciente imediatamente, não condicionando o início do
                                             tratamento a confirmação laboratorial.
Tratamento                                   As medidas abaixo relacionadas, especialmente aquelas voltadas
                                             para a adequada oxigenação do intoxicado, devem ser
                                             implementadas         concomitantemente        ao      tratamento
                                             medicamentoso e à descontaminação.
                                             Utilizar luvas e avental durante a descontaminação.
                                             1. Remover roupas e acessórios e descontaminar a pele
                                             (incluindo pregas, cavidades e orifícios) e cabelos, com água fria
                                             abundante e sabão.
                                             2. Se houver exposição ocular, irrigar abundantemente com soro
                                             fisiológico ou água, por no mínimo 15 minutos, evitando contato
                                             com a pele e mucosas.
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                                            3. Em caso de ingestão recente, proceder a lavagem gástrica.
                                            Atentar para nível de consciência e proteger vias aéreas do risco
                                            de aspiração. Administrar carvão ativado na proporção de 50-
                                            100 g em adultos e 25-50 g, em crianças de 1-12 anos, e 1g/kg
                                            em menores de 1 ano, diluídos em água, na proporção de 30 g
                                            de carvão ativado para 240 mL de água.
                                            4. Emergência, suporte e tratamento sintomático: manter vias
                                            aéreas permeáveis, se necessário através de entubação
                                            orotraqueal, aspirar secreções e oxigenar. Atenção especial para
                                            fraqueza de musculatura respiratória e parada respiratória
                                            repentina, hipotensão e arritmias cardíacas. Adotar medidas de
                                            assistência ventilatória se necessário.
                                            Monitorar oxigenação (oximetria ou gasometria), ECG, amilase
                                            sérica. Tratar pneumonite, convulsões e coma se ocorrerem.
                                            Manter observação por no mínimo 4 horas após o
                                            desaparecimento dos sintomas.

                                            Específico e antídotos: A administração de Atropina só deverá
                                            ser realizada na vigência de sintomatologia. Não deverá ser
                                            administrada se o paciente estiver assintomático.
                                            Atropina – agente antimuscarínico - é usada para reverter os
                                            sintomas muscarínicos, não os nicotínicos, na dose de 2,0 - 4,0
                                            mg em dose de ataque (adultos), e 0,05 mg/kg em crianças, EV.
                                            Repetir se necessário a cada 5 a 10 minutos. As preparações de
                                            Atropina disponíveis no mercado, normalmente têm a
                                            concentração de 0,25 ou 0,50 mg/ml. O parâmetro para a
                                            manutenção ou suspensão do tratamento é clinico, e se baseia
                                            na reversão da ausculta pulmonar indicativa de broncorreia e na
                                            constatação do desaparecimento da fase hipersecretora, ou
                                            sintomas de intoxicação atropinica (hiperemia de pele, boca
                                            seca, pupilas dilatadas e taquicardia). Alcançados sinais de
                                            atropinização, ajustar a dose de manutenção destes efeitos por
                                            24 horas ou mais. A presença de taquicardia e hipertensão não
                                            contraindica a atropinização.
                                            Manter em observação por, 72 horas, com monitorização
                                            cardiorrespiratória e oximetria de pulso. A ação letal dos
                                            organofosforados pode ser comumente atribuída a insuficiência
                                            respiratória, pelos mecanismos de: broncoconstrição, secreção
                                            pulmonar excessiva, falência da musculatura respiratória e
                                            consequente depressão do centro respiratório por hipóxia.
                                            Devido a esta complicação, manter a monitoração e tratamento
                                            sintomático.
                                            É indicado supervisão do paciente por pelo menos 48 horas.
                                            Oximas-Pralidoxima - é um antidoto específico para
                                            organofosforados. Sua ação visa restaurar a atividade da
                                            colinesterase, o que justifica coleta de amostra de sangue
                                            heparinizado prévia a sua administração, para estabelecimento
                                            da efetividade do tratamento. Age em todos sítios afetados
                                            (muscarínicos, nicotínicos e provavelmente em SNC). Não reativa
                                            a colinesterase plasmática.
                                            Dose de ataque: Adultos: 1-2 g preferencialmente EV, podendo
                                            ser utilizada IM ou SC, em doses não maiores que 200
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                                             mg/minuto, diluídos em Soro Fisiológico, podendo ser repetida a
                                             partir de 2 horas após a primeira administração, não
                                             ultrapassando a dose máxima, de 12g/dia.
                                             Crianças: 20 a 40 mg/kg preferencialmente EV, podendo ser
                                             utilizada IM ou SC (não exceder 4 mg/kg/min).
                                             Deve ser iniciada nas primeiras 24 horas, para ser mais efetiva,
                                             mas pode ser realizada mais tarde, em especial para compostos
                                             lipossolúveis. Se ocorrer convulsões, o paciente pode ser tratado
                                             com benzodiazepínicos sob orientação médica.
Contraindicações                             A diálise e a hemoperfusão são contra-indicadas.
                                             O vômito é contraindicado em razão do risco potencial de
                                             aspiração.
                                             Aminas adrenérgicas só devem ser usadas em indicações
                                             específicas, devido à possibilidade de hipotensão e fibrilação
                                             cardíaca (morfina, succinilcolina, teofilina, fenotiazinas e
                                             reserpina).

Efeitos das interações químicas              Não são conhecidos efeitos de interações químicas com outras
                                             substâncias.
ATENÇÃO                                      Ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001 para notificar o
                                               caso e obter informações especializadas sobre o diagnóstico e
                                                                         tratamento.
                                                   Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência
                                                                         Toxicológica
                                                                  (RENACIAT – ANVISA/MS)
                                              As intoxicações por agrotóxicos e afins estão incluídas entre as
                                                       Doenças e Agravos de Notificação compulsória.
                                               Notifique ao sistema de informação de agravos de notificação
                                                                        (SINAN / MS)
                                                Notifique no sistema de Notificação em Vigilância Sanitária
                                                                         (Notivisa).
                                                            Telefones de Emergência da Empresa:
                                                     Toxiclin (Emergência Toxicológica) – 0800-0141149
                                                  SUMITOMO CHEMICAL BRASIL INDÚSTRIA QUÍMICA S.A.
                                                                  Telefone: (85) 4011-1000
                                                        SAC (Solução Ágil ao Ciente): 0800-725-4011
                                              Endereço Eletrônico da Empresa: www.sumitomochemical.com
                                             Correio Eletrônico da Empresa: sac@sumitomochemical.com


 Mecanismos de Ação, Absorção e Excreção para Animais de Laboratório:
 Vide quadro acima, itens “Toxicocinética” e “Toxicodinâmica”.

 Efeitos Agudos:

 DL50 oral em ratos: 500 mg/kg de p. c.
 DL50 cutânea em ratos: > 4000 mg/kg p.c.
 CL50 inalatória em ratos: Não determinado nas condições do teste.
 Corrosão/Irritação cutânea em coelhos: Em estudo de irritação cutânea realizado em coelhos, os
 animais apresentaram eritema e edema. Todos os sinais de irritação foram totalmente revertidos
 em 14 dias. O produto foi considerado irritante para a pele de coelhos.
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Corrosão/Irritação ocular em coelhos: Em estudo de irritação ocular realizado em coelhos, os
animais apresentaram opacidade na córnea, irite, hiperemia e quemose. Houve regressão total das
reações oculares em até 14 dias. O produto foi considerado irritante ocular para coelhos.
Sensibilização cutânea em cobaias (Método de Buehler): O produto não foi considerado
sensibilizante dérmico em cobaias.
Sensibilização respiratória em ratos: Não foram conduzidos estudos em animais de
experimentação.
Mutagenicidade: Não foi observado efeito mutagênico em teste in vitro de mutação genética
bacteriana ou ensaio in vivo com células da medula óssea de camundongos.

Efeitos Crônicos:

Os efeitos crônicos observados após a exposição prolongada são: enfraquecimento, déficit de
memória e de velocidade psicomotora, perda de concentração, dificuldade de fala. Psíquicas:
aumento de tendências depressivas, ansiedade, irritabilidade, nervosismo. Alterações no EEG
relacionadas em casos que também tiveram inibição de colinesterase.




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                            DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE


      1- PRECAUÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIAS QUANTO AOS CUIDADOS DE PROTEÇÃO AO MEIO
         AMBIENTE:

- Este produto é:

        Altamente Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE I)
  X     MUITO PÉRIGOSO AO MEIO AMBIENTE (CLASSE II)
        Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE III)
        Pouco Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE IV)

- Este produto é ALTAMENTE MÓVEL, apresentando alto potencial de deslocamento no solo,
podendo atingir, principalmente, águas subterrâneas.
- Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para microcrustáceos.
- Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para aves.
- Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para abelhas, podendo afetar outros insetos benéficos. Não
aplique o produto no período de maior visitação das abelhas.
- Evite a contaminação ambiental - Preserve a Natureza.
- Não utilize equipamento com vazamentos.
- Não aplique o produto na presença de ventos fortes ou nas horas mais quentes.
- Aplique somente as doses recomendadas.
- Não lave as embalagens ou equipamento aplicador em lagos, fontes, rios e demais corpos d’água.
Evite a contaminação da água.
- A destinação inadequada de embalagens ou restos de produtos ocasiona contaminação do solo,
da água e do ar, prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.

      2- INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO, VISANDO SUA CONSERVAÇÃO E
         PREVENÇÃO CONTRA ACIDENTES:

- Mantenha o produto em sua embalagem original, sempre fechada.
- O local deve ser exclusivo para produtos tóxicos, devendo ser isolado de alimentos, bebidas ou
outros materiais.
- A construção deve ser de alvenaria ou de material não combustível.
- O local deve ser ventilado, coberto e ter piso impermeável.
- Coloque placa de advertência com os dizeres: CUIDADO VENENO.
- Tranque o local, evitando o acesso de pessoas não autorizadas, principalmente crianças.
- Deve haver sempre embalagens adequadas disponíveis, para envolver embalagens rompidas ou
para o recolhimento de produtos vazados.
- Em caso de armazéns, deverão ser seguidas as instruções constantes na NBR- 9843 da Associação
Brasileira de Normas Técnicas - ABNT.
- Observe as disposições constantes da legislação estadual e municipal.

      3- INSTRUÇÕES EM CASO DE ACIDENTES

- Isole e sinalize a área contaminada.
- Contate as autoridades locais competentes e a Empresa SUMITOMO CHEMICAL BRASIL
INDÚSTRIA QUÍMICA S.A. - telefones de emergência: Empresa - (85) 4011.1000.
- Utilize equipamento de proteção individual - EPI (macacão impermeável, luvas e botas de PVC,
óculos protetores e máscara com filtros).
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- Em caso de derrame, estanque o escoamento, não permitindo que o produto entre em bueiros,
drenos ou corpos d’ água. Siga as instruções abaixo:
. Piso pavimentado: Absorva o produto com serragem ou areia, recolha o material com o auxílio de
uma pá e coloque em recipiente lacrado e identificado devidamente. O produto derramado não
deverá mais ser utilizado. Neste caso, consulte a empresa registrante, através do telefone indicado
no rótulo para a sua devolução e destinação final.
. Solo: Retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, recolha esse
material e coloque em um recipiente lacrado e devidamente identificado. Contate a empresa
registrante conforme indicado acima.
. Corpos d’água: Interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou animal,
contate o órgão ambiental mais próximo e o centro de emergência da empresa, visto que as
medidas a serem adotadas dependem das proporções do acidente, das características do corpo
hídrico em questão e da quantidade do produto envolvido.
- Em caso de incêndio, use extintores de água em forma de neblina, CO2 ou Pó Químico, ficando a
favor do vento para evitar intoxicação.

     4- PROCEDIMENTOS DE LAVAGEM, ARMAZENAMENTO, DEVOLUÇÃO, TRANS-PORTE E
        DESTINAÇÃO DE EMBALAGENS VAZIAS E RESTOS DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA
        UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:

EMBALAGEM RÍGIDA LAVÁVEL:

LAVAGEM DA EMBALAGEM
Durante o procedimento de lavagem o operador deverá estar utilizando os mesmos EPI’s –
Equipamentos de Proteção Individual – recomendados para o preparo da calda do produto.

     •    Tríplice Lavagem (Lavagem Manual):

Esta embalagem deverá ser submetida ao processo de Tríplice Lavagem, imediatamente após o seu
esvaziamento, adotando-se os seguintes procedimentos:
- Esvazie completamente o conteúdo da embalagem no tanque do pulverizador, mantendo-a na
posição vertical durante 30 segundos;
- Adicione água limpa à embalagem até ¼ do seu volume;
- Tampe bem a embalagem e agite-a por 30 segundos;
- Despeje a água de lavagem no tanque do pulverizador;
- Faça esta operação três vezes;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica perfurando o fundo.

     •    Lavagem sob Pressão:

Ao utilizar pulverizadores dotados de equipamentos de lavagem sob pressão seguir os seguintes
procedimentos:
- Encaixe a embalagem vazia no local apropriado do funil instalado no pulverizador;
- Acione o mecanismo para liberar o jato de água;
- Direcione o jato de água para todas as paredes internas da embalagem, por 30 segundos;
- A água de lavagem deve ser transferida para o tanque do pulverizador;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica, perfurando o fundo.

Ao utilizar equipamento independente para lavagem sob pressão adotar os seguintes
procedimentos:
- Imediatamente após o esvaziamento do conteúdo original da embalagem, mantê-la invertida
sobre a boca do tanque de pulverização, em posição vertical, durante 30 segundos;
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- Manter a embalagem nessa posição, introduzir a ponta do equipamento de lavagem sob pressão,
direcionando o jato de água para todas as paredes internas da embalagem, por 30 segundos;
- Toda a água de lavagem é dirigida diretamente para o tanque do pulverizador;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica, perfurando o fundo.

    • ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA
Após a realização da Tríplice Lavagem ou Lavagem Sob Pressão, esta embalagem deve ser
armazenada com a tampa, em caixa coletiva, quando existente, separadamente das embalagens
não lavadas.
O armazenamento das embalagens vazias, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em
local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, ou no próprio local onde
guardadas as embalagens cheias.


     • DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da embalagem vazia, com
tampa, pelo usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o produto ou no local indicado na nota
fiscal, emitida no ato da compra.
Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro de seu prazo
de validade será facultada a devolução da embalagem vazia em até 6 meses após o término do
prazo de validade.
O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo prazo mínimo
de um ano após a devolução de embalagem vazia.

TRANSPORTE:
- As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos,
rações, animais e pessoas.

EMBALAGEM SECUNDÁRIA (NÃO CONTAMINADA)

- ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA

    • ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA
- O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em
local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no próprio local onde
guardadas as embalagens cheias.

    • DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
É obrigatória a devolução da embalagem vazia, pelo usuário, onde foi adquirido o produto ou no
local indicado na nota fiscal, emitida pelo estabelecimento comercial.

TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos,
rações, animais e pessoas.

DESTINAÇÃO FINAL DAS EMBALAGENS VAZIAS
A destinação final das embalagens vazias, após a devolução pelos usuários, somente poderá ser
realizada pela Empresa Registrante ou por empresas legalmente autorizadas pelos órgãos
competentes.

- É PROIBIDO AO USUÁRIO A REUTILIZAÇÃO E A RECICLAGEM DESTA EMBALAGEM VAZIA OU O
FRACIONAMENTO E REEMBALAGEM DESTE PRODUTO.
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- EFEITOS SOBRE O MEIO AMBIENTE DECORRENTES DA DESTINAÇÃO INADEQUADA DA
EMBALAGEM VAZIA E RESTOS DE PRODUTOS:
A destinação inadequada das embalagens vazias e restos de produtos no meio ambiente causa
contaminação do solo, da água e do ar, prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.

- PRODUTO IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:
Caso este produto venha a se tornar impróprio para utilização ou em desuso, consulte o
registrante através do telefone indicado no rótulo para sua devolução e destinação final.
A desativação do produto é feita através de incineração em fornos destinados para este tipo de
operação, equipados com câmeras de lavagem de gases efluentes e aprovadas pelo Órgão
Ambiental competente.

- TRANSPORTE DE AGROTÓXICOS, COMPONENTES E AFINS:
O transporte está sujeito às regras e aos procedimentos estabelecidos na legislação específica, que
inclui o acompanhamento da ficha de emergência do produto, bem como determina que os
agrotóxicos não podem ser transportados junto de pessoas, animais, rações, medicamentos ou
outros materiais.

- RESTRIÇÕES ESTABELECIDAS POR ÓRGÃO COMPETENTE DO ESTADO, DO DISTRITO FEDERAL OU
MUNICIPAL:
De acordo com as recomendações aprovadas pelos órgãos responsáveis.




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