Tiametoxam (thiamethoxam) é um inseticida sistêmico de amplo espectro, amplamente utilizado na agricultura para o controle de pragas sugadoras e mastigadoras, como pulgões, moscas-brancas, tripes e larvas de besouros. É aplicado em sementes, foliares ou no solo, sendo absorvido rapidamente pelas plantas e transportado via xilema, o que o torna eficaz em culturas como soja, milho, algodão e hortaliças.
Nome comum (ISO): Thiamethoxam
Sinônimos: CGA 293343 (código de desenvolvimento); Actara, Cruiser (nomes de produtos comerciais).
Fórmula bruta: C8H10ClN5O3S
Número CAS: 153719-23-4
Classe química: inseticida neonicotinoide (subclasse tianicotinil). Faz parte da família dos neonicotinoides, modelados a partir da nicotina, e é caracterizado por alta solubilidade em água e ação sistêmica.
Ano de lançamento: 1998
Histórico de desenvolvimento: tiametoxam foi descoberto e desenvolvido pela Ciba-Geigy (atual Syngenta, após fusão com a Novartis em 1996) a partir de 1991, como parte de um programa de pesquisa iniciado em 1985. Ele representa a segunda geração de neonicotinoides, diferenciando-se de compostos como o imidacloprid pela substituição do grupo 6-cloro-3-piridil por 2-cloro-5-tiazolil e adição de um grupo metil. A primeira patente foi arquivada em 1992, e o composto foi lançado em 1998. Uma disputa patentária com a Bayer (detentora de patentes sobre imidacloprid e clotianidina) surgiu devido a semelhanças estruturais, resolvida em 2002 com um acordo de US$ 120 milhões pago pela Syngenta para obter direitos mundiais. Desde então, tem sido comercializado globalmente sob marcas como Actara e Cruiser, com patentes expirando em diversos países (ex.: 2013 na China).
Modo de ação: tiametoxam atua como um bloqueador seletivo dos canais dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR) no sistema nervoso central dos insetos, interferindo na transmissão de impulsos nervosos e causando hiperexcitação, paralisia e morte. É sistêmico, absorvido pelas raízes ou folhas e translocado para todas as partes da planta (incluindo pólen e néctar), atuando por ingestão estomacal, contato direto ou inalação traqueal. É convertido em clotianidina nas plantas e insetos, ampliando sua eficácia. Sua toxicidade é seletiva para insetos, com baixa afinidade por receptores mamíferos, mas há preocupações ambientais com polinizadores como abelhas.
Números de patentes: EP 0580553, WO 99/47520 A1 e outras.
Outras informações científicas:
O psilídeo-asiático-dos-citros (Diaphorina citri) é o principal vetor da bactéria Candidatus Liberibacter asiaticus (CLas), responsável pela doença Huanglongbing dos citros. Pesticidas neonicotinoides, como o tiametoxam, são frequentemente utilizados no controle de Diaphorina citri em todo o mundo, mas seu uso resultou no desenvolvimento considerável de resistência a inseticidas em populações de Diaphorina citri. Relatórios recentes revelaram que a resistência mediada por proteínas quimiossensoriais (CSPs) representa um novo mecanismo de resistência a inseticidas em insetos. Neste estudo, observamos que a exposição ao tiametoxam em diferentes concentrações resultou em um aumento significativo dos níveis transcricionais de DcitCSP8 em 2,41, 2,24 e 1,74 vezes, respectivamente. Os perfis de expressão em diferentes tecidos mostraram que DcitCSP8 ocorre em alta concentração nas pernas e asas, e sua expressão é significativamente induzida pelo tiametoxam, com um aumento de 2,40 vezes especificamente nas pernas. A proteína recombinante purificada DcitCSP8, derivada da expressão em Escherichia coli, apresenta forte afinidade de ligação in vitro (Ki = 4,74 μM) ao tiametoxam. Além disso, o nanocarreador policátion em estrela (SPc) foi utilizado para aumentar a eficiência do silenciamento, resultando em uma redução significativa de DcitCSP8 em 85,37% e 91,80% 24 e 48 horas após a aplicação de SPc + ds DcitCSP8. O silenciamento da transcrição de DcitCSP8 aumentou significativamente a susceptibilidade de adultos de Diaphorina citri em resposta ao tiametoxam, enquanto a reinjeção da proteína DcitCSP8 pôde restaurar a resistência em indivíduos com DcitCSP8 silenciado. Nossos resultados destacam a associação entre DcitCSP8 e a resistência ao tiametoxam por meio de alta afinidade de ligação que atenua a toxicidade em Diaphorina citri, lançando luz sobre a resistência a inseticidas mediada por CSP e potencialmente contribuindo para o desenvolvimento de novas estratégias direcionadas a CSPs para o manejo da resistência em Diaphorina citri. - DOI 10.1016/j.pestbp.2024.106264 -